第一种：染色体缺失
正常的染色体是完整的，但是有些染色体断裂的断片发生丢失，缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，称中间缺失，缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。
第二种：染色体重复
在染色体的某个区域出现了一次或者是多次的重复，重复使染色体重复区段内的基因数成倍增加，因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。
第三种：染色体倒立
指某染色体的内部区段发生180度的倒转，倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，会引起女性部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
第四种：染色体异位
一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段，称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，造成不孕不育。
染色体异常包括哪些方面异常？
一是染色体平衡易位。医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY，在细胞遗传学检查中把不同大小，形态，结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者，畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。
须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也有必要去做染色体检查，这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。
二是染色体同源易位。简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
三是染色体正常。对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查，需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。
哪些人需要做染色体方面的检查
1、高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。
2、以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史：以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。
3、夫妇中有染色体异常者：其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47，XXX的孕妇，其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位，其胎儿染色体异常的机会是5.5%～11.6%。
【孕检染色体异常还能生孩子吗？染色体异常还能要孩子吗】相关文章：
孕检染色体异常还能生孩子吗11-21
羊穿18染色体异常还需产检吗10-13
胎儿染色体异常与母体有关系吗09-02
40岁女人还能生孩子吗07-29
50岁男人再婚还能生孩子吗06-11
什么因素会造成染色体异常09-25
30岁以后还能要孩子吗？10-22
吃了紧急避孕药还能要这个孩子吗11-25